nieuws

Het eerste niet-klinische testlaboratorium voor PMTA in China is voltooid en de hoofdfabrikant is van plan beslag te leggen op de rechten van het mondiale productveiligheidssysteem

Onlangs maakte de verslaggever bekend dat het Smoore Anlysis test- en veiligheidsevaluatiecentrum (ook wel 'veiligheidsevaluatiecentrum' genoemd) China's eerste niet-klinische PMTA-testlaboratorium heeft gebouwd.Momenteel heeft het laboratorium de niet-klinische onderzoeksvereisten van PMTA, materiaalveiligheid, HPHC's, toxicologische tests en andere niet-klinische items gedekt.

Dit is de eerste keer dat een Chineeselektronische sigaretfabriek heeft een PMTA-testlaboratorium gebouwd.Het kan FEELM-producten vooraf testen, de productveiligheid volledig verbeteren en het merk helpen PMTA met succes te doorstaan. 

Hoewel China het mondiale productiecentrum van e-sigarettenproducten is, zijn de Verenigde Staten de grootste consumentenmarkt.De VS waren in 2021 goed voor meer dan 55% van de totale overzeese wereldmarkt en zullen in 2022 meer dan 65% bedragen (het 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Merkproducten vervaardigd door Chinese ODM/OEM-fabrieken moeten de strengste veiligheidsinspectie ter wereld doorstaan ​​voordat ze de Amerikaanse markt betreden. Veiligheidstests en systematische demonstratie van producten waren vroeger de zwakte van Chinese technologieleveranciers. 

Sinds de oprichting van het eerste onderzoekslaboratorium in 2017 is Smoore echter doorgegaan met het opzetten van 's werelds toonaangevende testprojecten en het bouwen van een gedegen demonstratiesysteem voor productveiligheid.Momenteel heeft het Smoore Safety Assessment Center het eerste E&L-analyse- en testlaboratorium in de sector opgericht, waarmee de materiaalveiligheidsnorm van dampmateriaal wordt verbeterd tot medisch niveau. 

In april van dit jaar werd FEELM's klant NJOY door PMTA goedgekeurd voor verkoop op de Amerikaanse markt. De FDA dacht dat NJOY-producten lagere niveaus van HPHC's hebben dan sigaretten, en dat gebruikers van NJOY-producten worden blootgesteld aan lagere niveaus van potentieel schadelijke ingrediënten en betere resultaten hebben. schadebeperking dan sigaretten.Logica-vape-producten vervaardigd door Smoore zijn ook geslaagd voor PMTA.

Momenteel zijn er acht producten goedgekeurd door de FDA, waarvan er vele door Smoore worden vervaardigd.Het fabriekskwaliteitsmanagementsysteem speelt een zeer belangrijke rol bij de beoordeling door de FDA, en het feit dat de OEM-producten van Smoore PMTA kunnen doorstaan, geeft aan dat de FDA op zijn minst voorlopig heeft erkend dat de OEM-fabriek voldoet aan de kwaliteitsmanagementvereisten voore sigarettenfabriekplanten.